Синодальный отдел по делам молодежи УПЦ

Лемешов Максим з м. Старокостянтинів, Хмельницької області народився з важким генетичним захворюванням – тирозинемія 1 типу

Хвороба вражає приблизно 1 людину з 1 000 000 та відноситься до переліку рідкісних (орфаних) захворювань. В Україні – цей випадок третій, та перший у такому маленькому віці. Стався генетичний збій, у Максима не має ферментів, які розщіплюють амінокислоту «Тирозин». В наслідок чого – тирозин накопичується і руйнує печінку та інші органи.

Повністю вилікуватись не можливо, але хлопчик може рости нормальною дитиною, за умови щоденного прийому лікарського препарату «Орфадин» та спеціальної безбілкової суміші.

Маленький Максим ще не встиг побачити свій дім, з дня народження постійно перебуває у лікарнях. Зараз, разом з мамою, хлопчик перебуває у відділенні для немовлят НДСЛ «ОХМАТДИТ». Не дивлячись на розпочате лікування, стан Максима важкий, єдиний спосіб врятувати хлопчика – зробити пересадку печінки. В такому маленькому віці – операція в Україні – не можлива. Бельгійська клініка Сент-Люк погодилась на проведення обстеження та лікування Максима. Лікарі сподіваються врятувати печінку, в іншому випадку – буде потрібна термінова трансплантація. Мама Максима готова стати донором.

Родина Лемешових просить всіх небайдужих допомогти врятувати життя Максима!!!

Грошові кошти, які необхідно зібрати:

1. 48 000 євро - лікувальний препарат «ОРФАДИН» - на 1 рік;

2. 30 000 євро – рахунок бельгійської клініки за обстеження;

3. 2500 євро – вартість проживання;

4. 6 300 євро - спецхарчування Tyr Anamix Infant (Nutricia).

Всього : 86 800 євро

Розрахункові рахунки Міжнародного Благодійного Фонду «ПОКРОВ», на які просимо перераховувати благодійні кошти:

1.Р/р 26001300797344 в АТ «Ощадбанк», МФО 315784, ЄДРПОУ: 40067296.

2.Р\р 26002052301754 у ПАТ ПриватБанк, МФО 315405, ЄДРПОУ: 40067296.

Призначення платежу: на лікування Лемешова Максима.

Сюжет про Максима Лемешова на каналі ICTV у програмі Факти